Sarin e Tabun armas de destruicao em massa

Sarin e Tabun, armas de destruição em massa

Sarin
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Sarin

Sarin
Alerta sobre risco à saúde1

Nome IUPAC 2-(fluoro-metil-fosforil)oxipropano
Outros nomes Metilfosfonofluoridrato de O-isopropila2
Identificadores
Número CAS 107-44-8
PubChem 7871
SMILES

InChI InChI=1/C4H10FO2P/c1-4
(2)7-8(3,5)6/h4H,1-3H3
Propriedades
Fórmula molecular C4H10FO2P
Massa molar 140.09 g/mol
Aparência Líquido incolor. Inodoro na forma pura.
Densidade 1.0887 g/cm³ at 25 °C
1.102 g/cm³ at 20 °C
Ponto de fusão

-56 °C, 217 K, -69 °F
Ponto de ebulição

158 °C, 431 K, 316 °F
Solubilidade em água miscível
Riscos associados
Classificação UE Extremely Toxic (T+), Corrosive (C), Liquid form burns skin
NFPA 704

0
4
2

Compostos relacionados
Ésteres do ácido metilfosfonofluorídrico relacionados Soman(metilfosfonofluoridrato de o-pinacolila)
Compostos relacionados Difluoreto de metilfosfonila (CH3POF2)
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.



Sarin (C4H10FO2P) é uma substância tóxica que atua essencialmente sobre o sistema nervoso. Muito utilizada em guerra química.

O sarin é um composto organofosforado. Essa classe de compostos foi sintetizada pela primeira vez em 1936 pela equipe do químico Gerhard Schrader, que tentava desenvolver pesticidas de uso agrícola. O caso mais recente de utilização de sarin foi um atentado terrorista ao metrô de Tóquio, no Japão, em1995. A seita japonesa radical Verdade Suprema foi a responsável pelo atentado, que deixou doze mortos e 5 mil feridos. Outro composto organofosforado de efeito devastador é o tabun.

Ele faz parte dos produtos controlados, no Brasil, pelo exército.2 Foi classificada como arma de destruição em massa pela resolução 687 das Nações Unidas. No critério da CWC a substância é listada no cronograma 1.


Índice 
1 O que causa
2 Antídotos
3 Síntese
4 Referências
5 Ligações externas

O que causa

Os compostos organofosforados agem sobre o sistema muscular por meio de uma competição com um importante neurotransmissor, a substância Acetilcolina, envolvida tanto no sistema nervoso central quanto no sistema nervoso periférico, pois sua liberação nas ramificações do axônio contribuem para a contração e relaxamento musculares. A Acetilcolina é degradada pela enzima Acetilcolinesterase, fazendo com que a contração e relaxamento dos músculos sejam interrompidos.

Os sinais da intoxicação incluem: fortes contrações musculares, salivação abundante, diminuição da frequência cardíaca, sudorese, náuseas, vômitos, cegueira temporária ou permanente e paralisia; pode ocasionar ação também no sistema nervoso central, que resulta em convulsões, com alto índice de mortalidade. A contaminação faz com que haja uma insuficiência para realização de funções básicas, como a respiração e o controle dos batimentos cardíacos, já que os músculos são severamente afetados.
Antídotos

O tratamento deste tipo de exposição pode incluir, entre outros, o uso da atropina - sulfato de atropina - para o combate de efeitos periféricos e substâncias anticonvulsivantes, para os efeitos centrais.
Síntese 

Os precursores diretos do sarin é o Difluoreto de metilfosfonila (CH3POF2) e o Álcool isopropílico (C3H7OH) que resulta em Sarin + ácido fluoridrico.

Referências

↑ Material Safety Data Sheet -- Lethal Nerve Agent Sarin (GB). 103d Congress, 2d Session. United States Senate (May 25, 1994). Página visitada em 2004-11-06.
↑ a b Relação de Produtos Controlados pelo Exército Brasileiro - site oficial
Ligações externas
http://www.quiprocura.net/armasq/sarin.htm


Tabun
Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
Fonte: http://pt.wikipedia.org/wiki/Tabun

Tabun
Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC Ethyl N,N-Dimethylphosphoramidocyanidate
Outros nomes GA; Ethyl dimethylphosphoramidocyanidate; Dimethylaminoethoxy-cyanophosphine oxide; Dimethylamidoethoxyphosphoryl cyanide; Ethyl dimethylaminocyanophosphonate; Ethyl ester of dimethylphosphoroamidocyanidic acid; Ethyl phosphorodimethylamidocyanidate; Cyanodimethylaminoethoxyphosphine oxide; Dimethylaminoethodycyanophosphine oxide; EA1205
Identificadores
Número CAS
Propriedades
Fórmula química C5H11N2O2P
Massa molar 162.12 g mol-1
Aparência Colorless to brown liquid
Densidade 1.0887 g/cm³ at 25 °C
1.102 g/cm³ at 20 °C
Ponto de fusão

-50 °C, 223 K, -58 °F
Ponto de ebulição

247.5 °C, 521 K, 478 °F
Solubilidade emágua 9.8 g/100 g at 25 °C
7.2 g/100 g at 20 °C
Pressão de vapor 0.07 mmHg (9 Pa)
Farmacologia
Riscos associados
Principais riscos
associados Toxic. Fires involving this chemical may result in the formation ofhydrogen cyanide
NFPA 704

2
4
1

Ponto de fulgor 78 °C
Excepto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições PTN
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.



Tabun é um gás, de fórmula C5H11N2O2P, utilizado como arma química, descoberto na Segunda Guerra Mundial. É uma substância muito tóxica, sendo uma substância incolor e de fraco odor.1 É classificado pelas Nações Unidas como arma de destruição em massa, segundo a Resolução 687 daONU.


Índice
1 História
2 Efeitos nos humanos1
3 Outros nomes
4 Notas e referências

História
Foi descoberto acidentalmente em 1936 pelo investigador alemão Gerhard Schrader. Ele estava pesquisando sobre inseticidas organofosforados para a IG Farbem Farmacêutica.

Efeitos nos humanos1 

Ao haver contato com a pele ou inalação ele pode produzir uma obstrucão da vista. Segundo o tipo de exposicão gera contrações musculares, convulsões, estados de coma e paralisia do sistema respiratório, provocando a morte da pessoa.
Lacrimejamento
Pupilas pequenas, em ponta de alfinete
Dor nos olhos
Visão borrada
Salivação e suor excessivo
Tosse
Pressão no peito
Respiração rápida
Diarréia
Aumento de volume de urina
Confusão mental
Debilidade
Cefaleia
Náusea, vômito e/ou dores abdominais
Alterações de ritmo cardíaco e pressão sanguínea
Outros nomes 
GA
Etílico dimethylphosphoramidocyanidate
Dimethylaminoethoxy-cyanophosphine oxide Dimethylaminoethoxy-cyanophosphine óxido
Dimethylamidoethoxyphosphoryl cyanide Dimethylamidoethoxyphosphoryl cianeto
Ethyl dimethylaminocyanophosphonate Etílico dimethylaminocyanophosphonate
Ethyl ester of dimethylphosphoroamidocyanidic acid Éster etílico do ácido dimethylphosphoroamidocyanidic
Ethyl phosphorodimethylamidocyanidate Etílico phosphorodimethylamidocyanidate
Cyanodimethylaminoethoxyphosphine oxide Cyanodimethylaminoethoxyphosphine óxido
Dimethylaminoethodycyanophosphine oxide Dimethylaminoethodycyanophosphine óxido
EA1205
Notas e referências

↑ a b CDC. Datos sobre el tabun. Página visitada em 14/10/2009.